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Eli Lilly and Company

LLY NYSEHealthcare ★★★★★
時価総額 $1.18T
直近の決算 予想を上回る↑
日付
Aug 5, 2026
米東部
EPS予想
6.40
EPS実績
8.38
売上高予想
$20.82B
売上高実績
$22.97B
次回決算
日付
Oct 29, 2026 · Thu
時間帯
寄付前
会計期
FY2026 Q3
EPS予想
9.85
売上高予想
$22.14B
企業概要
Eli Lilly and Company(ティッカーLLY)はNYSE上場企業で、時価総額は約$1.18Tです。 次回決算(FY2026 Q3)はOct 29, 2026(米東部)の寄付前に発表予定で、市場予想EPSは9.85です。 直近15回の決算のうち、EPSが市場予想を上回ったのは13回です。
EPS実績の推移最近15期間 · Feb 2, 2023 → Aug 5, 2026
Feb 2, 2023範囲: 0.10 ~ 8.55Aug 5, 2026
過去の決算
日付 会計期 EPS予想 EPS実績 売上高予想 売上高実績
Aug 5, 2026 -- 6.40 予想を上回る↑8.38 $20.82B $22.97B
Apr 30, 2026 -- 6.97 予想を上回る↑8.55 $17.82B $19.8B
Feb 4, 2026 -- 6.91 7.54 $17.94B $19.29B
Oct 30, 2025 -- 5.69 予想を上回る↑7.02 $16.05B $17.6B
Aug 7, 2025 -- 5.60 6.31 $14.7B $15.56B
May 1, 2025 -- 3.26 3.34 $12.67B $12.73B
Feb 6, 2025 -- 5.03 5.32 -- $13.53B
Oct 30, 2024 -- 1.47 予想を下回る↓1.18 $12.1B $11.44B
Aug 8, 2024 -- 2.60 予想を上回る↑3.92 $9.98B $11.3B
Apr 30, 2024 -- 2.46 2.58 $8.94B $8.77B
Feb 6, 2024 -- 2.22 2.49 $8.93B $9.35B
Nov 2, 2023 -- -0.08 予想を上回る↑0.10 $8.95B $9.5B
Aug 8, 2023 -- 1.98 2.11 $7.58B $8.31B
Apr 27, 2023 -- 1.73 1.62 $7.55B $6.96B
Feb 2, 2023 -- 1.78 予想を上回る↑2.09 $7.33B $7.3B
決算原文(SEC提出書類)
リンクは米国証券取引委員会(SEC)公式サイトの原本提出書類に接続します。
決算日は米国の取引日(米東部時間)です。EPS・売上高予想は市場コンセンサスで、単位は米ドルです。本ページの情報は参考用であり、投資助言ではありません。
企業と事業内容

Eli Lilly and Company(礼来公司,LLY)は、世界有数の製薬会社であり、革新的な医薬品の研究、開発、製造、販売をグローバルに展開しています。その事業は、糖尿病、オンコロジー(がん)、免疫疾患、神経変性疾患など、多岐にわたる治療領域をカバーしています。特に糖尿病治療薬分野では、インスリン製剤のパイオニアとしての歴史を持ち、GLP-1受容体作動薬などの次世代治療薬においても強いプレゼンスを確立しています。また、近年ではアルツハイマー病や肥満症といった、アンメット・メディカル・ニーズの高い領域での新薬開発にも注力し、パイプラインの強化を図っています。

礼来のビジネスモデルは、研究開発主導型であり、画期的な新薬の創出を通じて成長を追求しています。自社での基礎研究から臨床開発、製造、販売までを一貫して手掛ける垂直統合型のビジネスモデルを基本としつつ、外部のバイオテクノロジー企業や研究機関との提携、ライセンス契約なども積極的に活用し、開発リスクの分散とパイプラインの拡充を図っています。グローバルな販売網とブランド力を背景に、世界中の患者に医薬品を届けています。

礼来の財報において市場が注目する主な指標は、製品別売上高、特に主要な成長ドライバーとなる新薬の売上動向です。糖尿病治療薬やオンコロジー領域の売上高、そして新規に承認された医薬品の市場浸透度合いは、同社の成長性を測る上で重要です。また、研究開発費の推移とパイプラインの進捗状況、特に後期臨床試験段階にある有望な候補薬の動向も注目されます。売上総利益率や営業利益率といった収益性指標、そしてフリーキャッシュフローの創出能力も、企業の財務健全性を示す重要な要素です。

製薬業界全体と同様に、礼来の業績も新薬開発の成功と市場投入のタイミングに大きく左右される傾向があります。新薬の特許切れに伴う後発医薬品(ジェネリック)の参入は、既存製品の売上減少リスクとなります。また、臨床試験の失敗、規制当局による承認の遅延や拒否、予期せぬ副作用の発覚なども、業績に影響を与える可能性があります。グローバルな事業展開を行っているため、為替変動リスクや、各国の医療政策、薬価規制の変更も重要なリスク要因となります。一方で、高齢化社会の進展や生活習慣病の増加といった構造的な要因は、医薬品需要を支える長期的な追い風となっています。

この紹介文はAIの支援により生成されたもので、企業背景の説明のみを目的とし、投資助言ではありません。 紹介文の生成日: 2026-08-23。