Yahooファイナンスの分析記事によると、遺伝子編集企業CRISPR Therapeutics（CRSP）の株価は年初来でわずか8%の上昇にとどまっており、ナスダックバイオテクノロジー指数の27%やS&P500指数の12%の上昇を大きく下回っています。キャシー・ウッド氏のアーク・インベストETFはCRSPを大量に保有しており、平均取得コストは66ドルですが、現在の株価は約52ドルで、含み損を抱えています。

分析では、CRSPの長期的な投資見通しは依然として強いとされており、その主な要因は、すでに商業化されているCasgevy療法の収益成長、そして間もなく第III相臨床試験に入るCTX611とその他9つの開発中の治療法にあります。同社の第2四半期の売上高は1020万ドルで、前年同期の89.2万ドルから増加しました。1株当たり損失は0.94ドルに縮小し、前年同期の2.40ドルから改善しました。さらに、同社の現金準備高は23.6億ドルに達し、前年比19.2%増となっており、複数の臨床試験を支えるのに十分です。

米国食品医薬品局（FDA）は7月1日、Casgevyを2歳以上の鎌状赤血球症または輸血依存性βサラセミアの小児向けに承認し、この治療法の市場可能性をさらに拡大しました。