Nektar Therapeuticsは8月13日の第2四半期決算説明会で、主要候補薬であるrezpegaldesleukin（rezpeg）が2つの自己免疫疾患を対象とした第III相臨床試験を実施中であると発表しました。同社の第2四半期の営業損失は4,230万ドルに拡大しましたが、10億2,000万ドルの現金準備高により、2028年まで事業を継続できる見込みです。同社は通年の研究開発費を2億1,000万ドルから2億3,000万ドルと見込んでおり、主要な臨床試験データは2028年半ばに発表され、生物製剤承認申請（BLA）は2029年に提出される予定です。さらに、同社は2026年9月8日に連邦裁判所で陪審裁判に直面することになります。