푸싱제약은 자사의 지주 자회사인 상하이 푸싱제약산업발전유한공사가 국가약품감독관리국으로부터 ‘푸마이닝’과 ‘안로티닙’을 병용하여 쥐 육종 바이러스(MSV) 발암 유전자 돌연변이가 있는 말기 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 임상시험을 실시하는 것에 대한 승인을 받았다고 발표했다. 푸싱제약산업은 여건이 갖춰지는 대로 중국 내에서 해당 약물의 2상 임상시험을 진행할 계획이다.