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恒瑞医薬：子会社が医薬品の臨床試験承認通知書を取得
恒瑞医薬の発表によると、このほど、江蘇恒瑞医薬股份有限公司の子会社である福建盛迪医薬有限公司は、国家薬品監督管理局よりHRS9531注射液およびHRS-5817注射液に関する『医薬品臨床試験承認通知書』の交付を受け、近いうちに臨床試験を開始する予定である。
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免責事項：本内容は著者個人の見解であり、投資助言を構成するものではありません。
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