헝루이제약의 공시에 따르면, 최근 장쑤 헝루이제약 주식회사의 자회사인 푸젠 성디제약 유한공사가 국가약품감독관리국으로부터 HRS9531 주사액 및 HRS-5817 주사액에 대한 《약물 임상시험 승인 통지서》를 발급받았으며, 조만간 임상시험을 진행할 예정이다.