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삼성바이오에피스의 첫 ADC 후보물질 SBE303이 요로상피암 치료를 위한 FDA 신속 심사 대상 지정을 받았습니다.
삼성바이오에피스는 수요일 첫 항체-약물 접합체(ADC) 후보물질인 SBE303이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속 심사 지정을 받았다고 발표했다. SBE303은 종양 세포에서 과발현되는 Nectin-4 단백질을 표적으로 하며, 이전에 Nectin-4 표적 치료를 받은 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암 환자 치료를 위해 개발 중이다.
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삼성바이오에피스의 첫 ADC 후보물질 SBE303이 요로상피암 치료를 위한 FDA 신속 심사 대상 지정을 받았습니다.
삼성바이오에피스는 수요일 첫 항체-약물 접합체(ADC) 후보물질인 SBE303이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신속 심사 지정을 받았다고 발표했다. SBE303은 종양 세포에서 과발현되는 Nectin-4 단백질을 표적으로 하며, 이전에 Nectin-4 표적 치료를 받은 국소 진행성 또는 전이성 요로상피암 환자 치료를 위해 개발 중이다.
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