Medicus Pharma（NASDAQ:MDCX）は、2026年第2四半期の財務業績を発表し、SkinJectおよびTeverelixプロジェクトにおける規制および臨床進捗状況を報告しました。同社は2026年上半期に株式および債務による資金調達で約4000万ドルを調達しました。しかし、同社は、追加の資金調達がない場合、継続企業としての存続能力に重大な疑義があることを開示しました。製品パイプラインに関しては、SkinJectプロジェクトは、Gorlin症候群患者を対象とした登録研究について、米国FDAから「研究継続可能」の承認を得ました。Teverelixプロジェクトは、急性尿閉における第II相研究を最適化するための治験審査委員会（IRB）の承認とFDAからの肯定的なフィードバックを得ており、症状のある子宮内膜症の女性を対象としたPRECISION-E2第II相研究を開始するためのアラブ首長国連邦保健省の承認も得ています。同社の第2四半期の純損失は1170万ドル（1株あたり0.21ドル）で、前年同期の純損失620万ドル（1株あたり0.43ドル）と比較して増加しました。