Medicus Pharma(NASDAQ:MDCX)는 2026년 2분기 재무 실적을 발표하고 SkinJect 및 Teverelix 프로그램의 규제 및 임상 진행 상황을 보고했습니다. 회사는 2026년 상반기에 주식 및 부채 조달을 통해 약 4천만 달러를 조달했습니다. 그러나 회사는 추가 자금 조달 없이는 계속 기업으로서의 능력에 중대한 의문이 있다고 밝혔습니다. 파이프라인 측면에서 SkinJect 프로그램은 Gorlin 증후군 환자를 대상으로 한 등록 연구에 대해 미국 FDA로부터 "연구 계속 진행 가능" 승인을 받았습니다. Teverelix 프로그램은 급성 요폐에 대한 2상 연구를 최적화하기 위해 기관 검토 위원회(IRB) 승인과 FDA의 긍정적인 피드백을 받았으며, 증상성 자궁내막증이 있는 여성을 대상으로 PRECISION-E2 2상 연구를 시작하기 위해 아랍에미리트 보건부의 승인을 받았습니다. 회사의 2분기 순손실은 1,170만 달러(주당 0.21달러 손실)로, 전년 동기 순손실 620만 달러(주당 0.43달러 손실)와 비교됩니다.