今回の私募資金調達には、最初の2,500万ドルの引き渡しと、FDAが肺動脈性高血圧症（PAH）治療薬としてのセララチニブの新薬承認申請（NDA）を受理した後に実施される1億2,500万ドルの追加資金調達が含まれます。さらに、FDA承認後に行使可能なワラントがあり、これにより追加で1億ドルを調達できる見込みです。同社は2026年9月までに新薬承認申請（NDA）を提出する計画です。EcoR1 CapitalやRA Capital Managementなどの投資家が関与する今回の資金調達により、同社は2028年まで事業を継続し、セララチニブの臨床開発および潜在的な商業化を支援できると予想されています。この薬剤は、肺動脈性高血圧症（PAH）および間質性肺疾患関連肺高血圧症（PH-ILD）の治療を目的としています。