이번 비공개 자금 조달은 1차로 2,500만 달러가 납입되었으며, 미국 식품의약국(FDA)이 폐동맥 고혈압(PAH) 치료제인 세랄루티닙의 신약 허가 신청(NDA)을 수락한 후 1억 2,500만 달러의 후속 자금 조달이 이루어질 예정입니다. 또한, FDA 승인 시 행사 가능한 워런트가 포함되어 있어 추가로 1억 달러를 조달할 수 있을 것으로 예상됩니다. 회사는 2026년 9월 이전에 신약 허가 신청(NDA)을 제출할 계획입니다. 이번 자금 조달에는 EcoR1 Capital 및 RA Capital Management와 같은 투자자들이 참여했으며, 2028년까지 회사 운영을 유지하고 세랄루티닙의 임상 개발 및 잠재적 상업화를 지원할 것으로 예상됩니다. 이 약물은 폐동맥 고혈압(PAH) 및 간질성 폐 질환 관련 폐동맥 고혈압(PH-ILD) 치료를 목표로 합니다.