금요일, 미국 식품의약국(FDA)이 Exelixis(EXEL)의 새로운 결장암 치료제 승인 가능 시점을 3개월 연기하면서, 이 회사의 주가는 '매수' 구간에서 벗어났습니다. 이 병용 요법은 Exelixis의 잔잘린티닙(zanzalintinib)과 로슈(RHHBY)의 티센트릭(Tecentriq)을 포함합니다. 윌리엄 블레어(William Blair)의 애널리스트 앤디 셰(Andy Hsieh)는 FDA가 이 병용 요법을 직접 거부할 가능성은 낮다고 언급했습니다.