金曜日、米食品医薬品局(FDA)がExelixis(EXEL)の新たな結腸がん治療薬の承認審査期間を3カ月延長したことを受け、同社の株価は「買い」レンジから下落した。この併用療法は、Exelixisのザンザリンチニブとロシュ(RHHBY)のテセントリクから構成される。ウィリアム・ブレアのアナリスト、アンディ・シェー氏は、FDAがこの併用療法を直接却下する可能性は低いと述べた。