恆瑞醫藥公告稱，公司子公司蘇州盛迪亞生物醫藥有限公司收到國家藥監局通知，批准公司自主研發的1類創新藥瑞拉芙普α注射液上市。該藥品聯合氟尿嘧啶類和鉑類藥物用於經充分驗證的檢測評估PD-L1陽性的局部晚期不可切除、復發或轉移性胃及胃食管結合部腺癌的一線治療。經查詢，國內外尚無同類產品獲批上市。截至目前，瑞拉芙普α注射液相關項目累計研發投入約7.11億元。