復星醫藥(600196.SH)公告稱，控股子公司復星醫藥產業發展有限公司收到國家藥品監督管理局關於同意復邁寧（通用名：蘆沃美替尼片）聯合安羅替尼用於晚期非小細胞肺癌患者開展臨牀試驗的批准。復星醫藥產業擬於中國境內開展該藥品的Ⅱ期臨牀試驗。該藥品為MEK1/2選擇性抑制劑，已在中國境內上市並獲批兩項適應症。此外，該藥品另有兩項適應症的藥品上市申請已獲國家藥監局受理並獲納入優先審評程序。根據IQVIA MIDAS最新數據，2024年，MEK1/2選擇性抑制劑於全球範圍的銷售額約為20.68億美元。但該藥品用於本次新增適應症尚需在中國境內開展一系列臨牀研究並經國家藥品審評部門審批通過後，方可上市。藥品研發存在一定風險，敬請廣大投資者注意投資風險。