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由於Aspire III期研究未能達到所有終點指標，RBC資本將Ultragenyx（RARE）的評級從“跑贏大盤”下調至“與行業持平”，並將目標價從40美元下調至19美元。
由於Aspire III期研究未能達到所有終點指標，RBC資本將Ultragenyx（RARE）的評級從“跑贏大盤”下調至“與行業持平”，並將目標價從40美元下調至19美元。
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Ultragenyx (RARE) 基因療法Genglycos獲FDA批准，用於治療Ia型糖原貯積病，股價盤後上漲7.5%
該一次性基因療法是首個旨在解決Ia型糖原貯積病(GSDIa)根本原因的獲批療法，在美國的標價約為每位患者270萬美元。Ultragenyx估計，美國約有1500至2500名患者受GSDIa影響。該療法預計將在30至60天內通過合格治療中心上市。在III期臨牀試驗中，Genglycos顯著減少了患者每日玉米澱粉的攝入量，同時保持了血糖控制。
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由於Aspire III期研究未能達到所有終點指標，RBC資本將Ultragenyx（RARE）的評級從“跑贏大盤”下調至“與行業持平”，並將目標價從40美元下調至19美元。
由於Aspire III期研究未能達到所有終點指標，RBC資本將Ultragenyx（RARE）的評級從“跑贏大盤”下調至“與行業持平”，並將目標價從40美元下調至19美元。
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Ultragenyx (RARE) 基因療法Genglycos獲FDA批准，用於治療Ia型糖原貯積病，股價盤後上漲7.5%
該一次性基因療法是首個旨在解決Ia型糖原貯積病(GSDIa)根本原因的獲批療法，在美國的標價約為每位患者270萬美元。Ultragenyx估計，美國約有1500至2500名患者受GSDIa影響。該療法預計將在30至60天內通過合格治療中心上市。在III期臨牀試驗中，Genglycos顯著減少了患者每日玉米澱粉的攝入量，同時保持了血糖控制。
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