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エクセリキス
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Exelixis（EXEL）の株価は、米国食品医薬品局（FDA）が同社の新たな結腸がん治療薬の承認時期を3ヶ月延期したことを受けて下落しました。
金曜日、米食品医薬品局（FDA）がExelixis（EXEL）の新たな結腸がん治療薬の承認審査期間を3カ月延長したことを受け、同社の株価は「買い」レンジから下落した。この併用療法は、Exelixisのザンザリンチニブとロシュ（RHHBY）のテセントリクから構成される。ウィリアム・ブレアのアナリスト、アンディ・シェー氏は、FDAがこの併用療法を直接却下する可能性は低いと述べた。
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IBD：Exelixis（EXEL）株価は決算発表後に抵抗線を突破、日中0.08%高の59.08ドル
IBDによると、Exelixisの株価は57.57ドルのフラットベースの買いポイントを突破し、買いレンジの上限は60.45ドルでした。同社のIBD複合レーティングは99/99で、業界グループランキングは197社中27位です。
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がん治療薬企業Exelixis（EXEL）の株価は水曜日、FDAの重要な動向に市場が注目する中、史上最高値を更新した。
がん治療薬企業Exelixis（EXEL）の株価は水曜日、FDAの重要な動向に市場が注目する中、史上最高値を更新した。
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バイオテクノロジー企業Exelixis（EXEL）の株価は木曜日の早朝に下落した。第2四半期の決算がまちまちで、主要な抗がん剤であるカボザンチニブの売上高が予想を下回ったためである。
同社の抗がん剤「Cabometyx」の四半期売上高は5億7,060万ドルでした。
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Exelixis（EXEL）の株価は、米国食品医薬品局（FDA）が同社の新たな結腸がん治療薬の承認時期を3ヶ月延期したことを受けて下落しました。
金曜日、米食品医薬品局（FDA）がExelixis（EXEL）の新たな結腸がん治療薬の承認審査期間を3カ月延長したことを受け、同社の株価は「買い」レンジから下落した。この併用療法は、Exelixisのザンザリンチニブとロシュ（RHHBY）のテセントリクから構成される。ウィリアム・ブレアのアナリスト、アンディ・シェー氏は、FDAがこの併用療法を直接却下する可能性は低いと述べた。
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IBD：Exelixis（EXEL）株価は決算発表後に抵抗線を突破、日中0.08%高の59.08ドル
IBDによると、Exelixisの株価は57.57ドルのフラットベースの買いポイントを突破し、買いレンジの上限は60.45ドルでした。同社のIBD複合レーティングは99/99で、業界グループランキングは197社中27位です。
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がん治療薬企業Exelixis（EXEL）の株価は水曜日、FDAの重要な動向に市場が注目する中、史上最高値を更新した。
がん治療薬企業Exelixis（EXEL）の株価は水曜日、FDAの重要な動向に市場が注目する中、史上最高値を更新した。
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バイオテクノロジー企業Exelixis（EXEL）の株価は木曜日の早朝に下落した。第2四半期の決算がまちまちで、主要な抗がん剤であるカボザンチニブの売上高が予想を下回ったためである。
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