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Exelixis（EXEL）の株価は、米国食品医薬品局（FDA）が同社の新たな結腸がん治療薬の承認時期を3ヶ月延期したことを受けて下落しました。
金曜日、米食品医薬品局（FDA）がExelixis（EXEL）の新たな結腸がん治療薬の承認審査期間を3カ月延長したことを受け、同社の株価は「買い」レンジから下落した。この併用療法は、Exelixisのザンザリンチニブとロシュ（RHHBY）のテセントリクから構成される。ウィリアム・ブレアのアナリスト、アンディ・シェー氏は、FDAがこの併用療法を直接却下する可能性は低いと述べた。
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Exelixis（EXEL）の株価は、米国食品医薬品局（FDA）が同社の新たな結腸がん治療薬の承認時期を3ヶ月延期したことを受けて下落しました。
金曜日、米食品医薬品局（FDA）がExelixis（EXEL）の新たな結腸がん治療薬の承認審査期間を3カ月延長したことを受け、同社の株価は「買い」レンジから下落した。この併用療法は、Exelixisのザンザリンチニブとロシュ（RHHBY）のテセントリクから構成される。ウィリアム・ブレアのアナリスト、アンディ・シェー氏は、FDAがこの併用療法を直接却下する可能性は低いと述べた。
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