미국 식품의약국(FDA)은 Revolution Medicines(RevMed)의 췌장암 신약 다락손라십(daraxonrasib, 상품명 Rasonque)의 시판을 승인했습니다. 이 약은 췌장암의 핵심 분자 발병 메커니즘을 표적으로 하는 최초의 표적 치료제가 되었으며, 이 분야에서 수년간 가장 중요한 돌파구 중 하나로 평가됩니다.

FDA가 공개한 최종 단계 임상 시험 데이터에 따르면, 다락손라십은 공격적인 췌장암 환자의 평균 생존 기간을 13.2개월로 늘려, 화학 요법을 받은 환자(6.7개월)에 비해 거의 두 배에 달했습니다. 이 약의 연간 정가는 47만 5천 달러 이상이며, 최소 1차 전신 치료를 받았거나 해당 치료에 적합하지 않은 전이성 췌장암 환자를 위한 적응증으로 승인되었습니다. 월스트리트 분석가들은 이 약의 2032년 매출이 90억 달러를 초과할 것으로 예측하고 있습니다. 이 소식이 발표된 후, RevMed의 주가는 장중 2.5% 상승했으며, 올해 들어 누적 상승률은 두 배를 넘어섰고, 회사 시가총액은 450억 달러를 돌파했습니다.