米食品医薬品局（FDA）は11月9日の医薬品安全性通報において、すべてのGLP-1受容体作動薬のラベルにおける警告および使用上の注意に、稀な眼疾患であるNAION（非動脈炎性前部虚血性視神経症）の潜在的なリスク情報を追加するよう求めた。この疾患は、突発的かつ無痛性の片眼の視力低下を引き起こし、永続的な視力喪失に至るおそれもある。FDAは関連するリスクについて、潜在的な増加傾向として表現している。