미국 FDA는 11월 9일 자 의약품 안전 서한을 통해 모든 GLP-1 수용체 작용제 계열 약물의 라벨 내 경고 및 주의사항에 희귀 안과 질환인 NAION의 잠재적 위험 정보를 추가할 것을 요구했다. 해당 질환은 돌발적이고 통증 없는 한쪽 눈의 시력 저하, 심지어 영구적인 시력 상실로 이어질 수 있다. FDA는 관련 위험을 잠재적 증가로 표명했다.