美国FDA在11月9日药品安全通告中，要求所有GLP-1受体激动剂类药物在标签的警告及注意事项中，补充罕见眼部疾病NAION的潜在风险信息。该病可能导致突发、无痛的单眼视力下降，甚至永久视力丧失。FDA将相关风险表述为潜在增加。