美國FDA在11月9日藥品安全通告中，要求所有GLP-1受體激動劑類藥物在標籤的警告及注意事項中，補充罕見眼部疾病NAION的潛在風險信息。該病可能導致突發、無痛的單眼視力下降，甚至永久視力喪失。FDA將相關風險表述為潛在增加。